摘要: 多聚酶链反应（polymerase，PCR）技术是由Mullis等于1985年首先创建，基本原理是先将目的DNA变性为单链并作为模板，加入两个人工合成的与已变性的单链DNA模板互补的引物，在耐热的DNA聚合酶（Tag酶）催化下，使4种三磷酸脱氧核苷依模板3’端引物向5’端延伸，合成新的DNA，然后经反复变性、延伸、退火等循环20～30周期，极微量DNA即可放大10⁶倍。因此，检测标本中只箱少量DNA经放大后即能检测目的基因序列。