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秦德良. 人用狂犬疫苗不同免疫程序免疫效果评价[J]. 中国公共卫生, 1995, 11(8): 365-365.
引用本文: 秦德良. 人用狂犬疫苗不同免疫程序免疫效果评价[J]. 中国公共卫生, 1995, 11(8): 365-365.

人用狂犬疫苗不同免疫程序免疫效果评价

  • 摘要: 目前国内普遍采用墉规的5针法对被动物致伤后接种地鼠肾组织培养狂犬疫苗(以下简称地肾组苗)预防狂犬病,为评价地肾组苗的免疫效果,寻求最佳免疫方案,1991年5月至1992年10月,我们采用ELISA法对3种不同免疫方案接种后的部分人群不同时期的血清中和抗体进行了检测。现将结果报告如下。1材料与方法1.1观察对家为观察对象。1.2观寨方法11~45岁的健康者观察分组:本次观察按注射针次分为3个观察组,即A组(5针组)、B组(7针组)、C组(10针组),每组25~40人。疫苗、注射剂量及注射部位:(1)统一使用卫生部北京生物制品研究所生产的人用地鼠肾组织培养狂犬病佐剂疫苗,疫苗效价2,5IU/剂(批号29101-1)效期内使用,2~8℃条件下冷藏和运摘、(2)按预定的争疫方案臀部肌内注射1剂。1.3免疫程序5针法:于第0、3、7、14、30天各注射1剂地肾组苗。7针法:于第0、1、2、3、4、5、6天各注射1剂地肾组苗。10针法:于第0、1、2、3、4、5、6、7、8、9天各剂地肾组苗。1.4血清杭体测定标本收集:3个免疫组均按免前(S0)、免疫第7天(S1)、第15天(S2)、第30天(S3)、第45天(S4、第90天(S5)、半年(S6>、1年(S7)采集静脉血2ml、2~8℃条件下存放过夜,分离血清置于-20℃条件下冻存待测.血清中和抗体测定及判定标准:(1)中和抗体测定采用卫生部兰州生物制品研究所提供的“狂犬病毒抗体检测EL1SA试剂盒”,按说明书由北京市卫生防疫站检测狂犬病毒抗体。(2)阳性抗体判定,P/N≥3.0为阳性。

     

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