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贵阳市 ≥ 60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析

余娜 刘玉娜 柏晓玲 张礼宪 龙梅 余汇

余娜, 刘玉娜, 柏晓玲, 张礼宪, 龙梅, 余汇. 贵阳市 ≥ 60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析[J]. 中国公共卫生, 2022, 38(9): 1113-1117. doi: 10.11847/zgggws1139515
引用本文: 余娜, 刘玉娜, 柏晓玲, 张礼宪, 龙梅, 余汇. 贵阳市 ≥ 60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析[J]. 中国公共卫生, 2022, 38(9): 1113-1117. doi: 10.11847/zgggws1139515
YU Na, LIU Yu-na, BAI Xiao-ling, . Adverse events following immunization among the elderly having booster COVID-19 vaccine: an active surveillance in Guiyang city[J]. Chinese Journal of Public Health, 2022, 38(9): 1113-1117. doi: 10.11847/zgggws1139515
Citation: YU Na, LIU Yu-na, BAI Xiao-ling, . Adverse events following immunization among the elderly having booster COVID-19 vaccine: an active surveillance in Guiyang city[J]. Chinese Journal of Public Health, 2022, 38(9): 1113-1117. doi: 10.11847/zgggws1139515

贵阳市 ≥ 60岁老年人新冠病毒疫苗加强免疫后AEFI主动监测分析

doi: 10.11847/zgggws1139515
详细信息
    作者简介:

    余娜(1982 –),女,四川什邡人,主管护师,本科,研究方向:免疫规划与传染病防控

    通信作者:

    柏晓玲,Email:baixiaoling2003@163.com

  • 中图分类号: R 161.7;R 186

Adverse events following immunization among the elderly having booster COVID-19 vaccine: an active surveillance in Guiyang city

  • 摘要:   目的  分析老年人新型冠状病毒疫苗(简称新冠病毒疫苗)加强免疫后疑似预防接种异常反应(简称AEFI)的发生情况,为真实世界中新冠病毒疫苗加强免疫的安全性评价提供参考数据。  方法  采用横断面调查,便利抽取2021年10月 — 2022年3月在贵阳市某社区卫生服务站接种新冠病毒疫苗加强针的 ≥ 60岁老年人为研究对象,使用自制问卷通过电话回访的方式调查AEFI的发生情况。  结果  1157名受种者中,122人发生AEFI,发生率为10.54 %,均为一般不良反应。局部反应共112例次(90人),以注射部位疼痛最常见64.29 %(72/112),58.89 %(53/90)的受种者在接种疫苗1~2 d症状自行好转;全身反应共46例次(38人),发生频率最高的为乏力32.61 %(15/46),55.26 %(21/38)的全身反应在接种疫苗后1~2 d自行好转;6人同时出现局部反应与全身反应。罹患高血压、糖尿病、高脂血症与AEFI的发生与否差异无统计学意义;不同加强免疫方式发生AEFI的比例差异有统计学意义(χ2 = 14.705,P < 0.05),灭活疫苗同源同厂家加强免疫发生AEFI的比例为12.59 %(36/286),灭活疫苗同源不同厂家为9.50 %(67/705),2剂重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(简称腺病毒载体疫苗)同源为13.33 %(2/15),腺病毒载体疫苗序贯加强为22.41 %(13/58),重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)序贯加强为4.30 %(4/93)。  结论  老年人新冠病毒疫苗加强免疫AEFI的发生率均较低,且多为一过性、自限性的反应,新冠病毒疫苗加强免疫安全性良好。
  • 表  1  不同特征老年人AEFI发生情况比较(N = 1 157)

    项目调查人数构成比(%)无AEFI(n = 1035)有AEFI(n = 122)χ2P
    人数百分比(%)人数百分比(%)
    性别 15.670 < 0.001
    男性 537 46.41 501 93.30 36 6.70
    女性 620 53.59 534 86.13 86 13.87
    年龄(岁) 7.248 0.027
    60~69 799 69.06 703 87.98 96 12.02
    70~79 285 24.63 267 93.68 18 6.32
    ≥ 80 73 6.31 65 89.04 8 10.96
    高血压 0.001 0.977
    779 67.33 697 89.47 82 10.53
    378 32.67 338 89.42 40 10.58
    糖尿病 2.316 0.128
    1 000 86.43 900 90.00 100 10.00
    157 13.57 135 85.99 22 14.01
    高脂血症 0.155 0.693
    1 134 98.01 1 015 89.51 119 10.49
    23 1.99 20 86.96 3 13.04
    心脏病/冠心病 6.497 0.011
    1 105 95.51 994 89.95 111 10.05
    52 4.49 41 78.85 11 21.15
    呼吸系统疾病 8.367 0.004
    1 142 98.70 1 025 89.75 117 10.25
    15 1.30 10 66.67 5 33.33
    其他慢性病 1.005 0.316
    1 086 93.86 974 89.69 112 10.31
    71 6.14 61 85.92 10 14.08
      注:其他慢性疾病包括:风湿免疫系统疾病、胃肠系统疾病、血液系统疾病、神经系统疾病等。
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    表  2  AEFI临床症状分布(N = 1 157)

    分类症状发生例数百分比(%)
    局部反应 注射部位红肿(cm)
    ≤ 2.5 19 1.64
    2.6~5.0 7 0.61
    >5.0 4 0.35
    注射部位硬结(cm)
    ≤ 2.5 1 0.09
    2.6 ~ 5.0 4 0.35
    >5.0 1 0.09
    注射部位疼痛 72 6.22
    注射部位瘙痒 4 0.35
    全身反应 发热(℃)
    37.1 ~ 37.5 2 0.17
    37.6 ~ 38.5 3 0.26
    ≥ 38.6 2 0.17
    头晕 7 0.61
    头痛 1 0.09
    乏力 15 1.30
    呕吐 2 0.17
    咳嗽 7 0.61
    全身痛 1 0.09
    便秘 1 0.09
    寒颤 1 0.09
    腹泻 1 0.09
    腹胀 1 0.09
    口唇发麻 1 0.09
    心悸 1 0.09
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    表  3  不同加强免疫方式与AEFI发生情况比较

    加强免疫方式调查人数百分比(%)无AEFI(n = 1039) 有AEFI(n = 122)
    人数百分比(%)人数百分比(%)
    灭活疫苗同源同厂家加强 286 11.67 250 87.41 36 12.59
    灭活疫苗同源不同厂家加强 705 9.85 638 90.50 67 9.50
    2剂次同源腺病毒载体疫苗 15 1.30 13 86.67 2 13.33
    腺病毒载体疫苗序贯 58 5.01 45 77.59 13 22.41
    重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)序贯 93 8.04 89 95.70 4 4.30
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出版历程
  • 接收日期:  2022-07-06
  • 网络出版日期:  2022-07-21
  • 刊出日期:  2022-09-30

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