摘要: 方法用酵母乙肝基因疫苗(A苗)和含前S2抗原乙肝基因疫苗(B苗),接种成人、儿童与HBsAg和HBeAg双阳性母亲的新生儿,采用0、1、6月接种方案,于免后1、6、7个月采血,用AbbottMEIA试剂检测.结果 第7个月时,成人、儿童和新生儿抗HBs阳转率和几何均数分别为(除注明外,其余均为5μg/针)89.4%、147.16mIU/ml(成人A);89.6%、292.48mIU/ml(成人B);97.8%、831.19mIU/ml(成人B:10μg/针);100%、551.57mIU/ml(儿童A);100%、979.26mIU/ml(儿童B);90.5%、282.88mIU/ml(新生儿A+HBIG);80.8%、265.52mIU/ml(新生儿B+HBIG);84.1%、180.09mIU/ml(新生儿A)和71.1%、117.63mIU/ml(新生儿B).分析结果表明,两种疫苗在使用剂量和方案相同时,免后抗HBs阳转率、几何均数以及新生儿HBsAg阳性率都没有统计学差别.7个月两种疫苗母婴阻断率分别为:83.8%(A+HBIG)、89.1%(B+HBIG)、81.9%(A)和67.2%(B).结论 上述两种乙肝基因疫苗的安全性、免疫原性和阻断乙肝病毒母婴传播近期效果相似.