摘要: 在全基因组范围内,利用间隔一定距离的基因标记物进行致病基因的连锁或关联分析,已经成为用于疾病基因定位的可行策略.为了保证研究的效力,需要大量的研究个体.对几十个甚至上百个个体中的每个人都要进行成百上千的标记物的测定,如此大的工作量对于绝大多数实验室是望尘莫及的.DNA混合分析技术(DNA pooling)的发展在一定程度上解决了这个问题.利用混合的DNA样本以及自动化的基因检测方法,如自动化荧光测序(automated fluorescence-based systems)或变性高效液相色谱技术,可以最大限度地减少研究人员的工作量和试剂成本,使得如此巨大的基因组筛检工作成为可能.