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烈性呼吸道细菌多重荧光PCR检测方法建立

张锦海 陈文琦 朱进 吕恒 顾海涛 王平 鲁娟东 王长军

张锦海, 陈文琦, 朱进, 吕恒, 顾海涛, 王平, 鲁娟东, 王长军. 烈性呼吸道细菌多重荧光PCR检测方法建立[J]. 中国公共卫生, 2011, 27(10): 1237-1239. doi: 10.11847/zgggws-2011-27-10-10
引用本文: 张锦海, 陈文琦, 朱进, 吕恒, 顾海涛, 王平, 鲁娟东, 王长军. 烈性呼吸道细菌多重荧光PCR检测方法建立[J]. 中国公共卫生, 2011, 27(10): 1237-1239. doi: 10.11847/zgggws-2011-27-10-10
ZHANG Jin-hai, CHEN Wen-qi, Zhu Jin, . Development of multiplex real-time PCR for detection of Bacillus anthracis, Yersinia pestis and Legionella pneumophila[J]. Chinese Journal of Public Health, 2011, 27(10): 1237-1239. doi: 10.11847/zgggws-2011-27-10-10
Citation: ZHANG Jin-hai, CHEN Wen-qi, Zhu Jin, . Development of multiplex real-time PCR for detection of Bacillus anthracis, Yersinia pestis and Legionella pneumophila[J]. Chinese Journal of Public Health, 2011, 27(10): 1237-1239. doi: 10.11847/zgggws-2011-27-10-10

烈性呼吸道细菌多重荧光PCR检测方法建立

doi: 10.11847/zgggws-2011-27-10-10
基金项目: 

国家“十一五”科技重大专项(2009ZX10004-315);国家重大传染病专项课题(2008ZX10004-008);江苏省科技支撑计划(社会发展)项目(BE2009621);南京军区重点课题(10Z038);南京军区面上课题(08MB149)

详细信息
    作者简介:

    张锦海(1978- ),男,江西定南人,助理研究员,硕士,研究方向:病原生物学。

    通讯作者:

    王长军,E-mail:science2008@yahoo.com.cn

  • 中图分类号: R372

Development of multiplex real-time PCR for detection of Bacillus anthracis, Yersinia pestis and Legionella pneumophila

  • 摘要: 目的 建立多重实时荧光PCR检测炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌及嗜肺军团菌的方法。方法 设计分别针对炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌、嗜肺军团菌毒力因子基因和特异性结构基因的引物和荧光双标记探针,优化反应体系,建立2套均可同时检测3种细菌的多重实时荧光PCR方法,以及3种分别针对上述单一细菌的二重实时荧光定量PCR方法。结果 构建的多重和二重实时荧光PCR方法,检测敏感性分别达到100模板拷贝每反应和20模板拷贝每反应,并且高浓度模板对低浓度模板的扩增检测干扰不明显,对阳性菌株均100%检出,对常见杆菌检测均为阴性。结论 多重实时荧光定量PCR具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强、灵敏度好等优点,在炭疽杆菌、鼠疫耶尔森菌、嗜肺军团菌的病原体检测方面有较大应用价值。
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-02-23
  • 刊出日期:  2011-10-10

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