摘要: 应用美国Hyclone生产的无血清培养基（B₃） 用于Vero细胞的培养。结果Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Vero细胞用10%小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Vero细胞可以生长繁殖，其繁殖数量在培养96h可达15万/ml，但少于对照199加 10%小牛血清组（30万/ml），细胞长成单层后接种狂犬病固定毒CTNCP30，病毒生长繁殖，第7天达到高峰，毒力为 6.0logLD₅₀/ml，低于对照组（毒力7.5logLD₅₀/ml），表明无血清培养基（B₃）虽可促进Vero细胞生长并对感染病毒敏感，但其细胞生长数量和促进病毒繁殖较加入小牛血清差。