摘要: 为了提高普通的单基因PCR检测致病性肠道杆菌的时效，采用ETEC44813（LT）、ETEC19449（ST）和福氏2aT32（ipaH）3个标准株为模板，建立了检测产毒性大肠杆菌（LT，ST）和志贺氏菌的三基因PCR方法。并分别用相应单基因PCR方法标记的探针斑点杂交标准株ETEC44815（LT）、工程株PSLM004（ST）和标准株4802511（ipaH）。杂交的结果都是阳性，证实了这个多基因PCR扩增是特异的。并用此三基因PCR反应系统检测113株ETEC和志贺氏菌，结果是LT25株、ST16株、LT和ST共30株及ipaH42株。在几种病原体可能共存的样本中，用一次PCR就能解决病原体的检测和鉴别问题，比单基因PCR更快速、经济。