摘要: 从登革病毒感染的C₆/36蚊细胞培养液，感染的白纹伊蚊及患者血清中提取病毒RNA,用合成的一对引物通过逆转录一聚合醉链反应(RT-PCR)扩增.取产物用Hse Ⅲ醉切，琼脂精凝胶电泳，紫外透射观寮。结果，扩增的产物及阵切片段均与预期的靶序列长度和限制醉谱分析相一致。故应用PCR-RFLP(聚合醉链反应一限制醉醉切片段长度多态性分析)技术是诊断登革病毒感染的一种简易快速的新方法。