摘要: 采用套式逆转录聚合酶链反应(RT-nPCR)法, 用5'端引物对我国部分不同地区HGV RNA阳性的血清进行扩增, 扩增产物为391bp, 将其纯化后连接到pGEM-TEasy质粒上, 然后进行测序。测序结果表明, 5'非编码区可分为两部分, 靠近5'端为保守区, 靠近核心区50bp 为高度变异区, 而靠近5'非编码区的部分核心区的序列也较为保守。5株中国南方HGV的5'端基因序列与美国报道的GBV-C 和HGV 的同源性分别在83.4%～89.1%和85.7%～90.3%, 而5株之间的同源性超过91.4%, 显示中国的HGV不同于美国报道的GBV-C和HGV, 而且在中国流行的HGV之间的基因序列较为保守。