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KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系

沈超 姚敏 尹荣 朱萍 邵建国 张津玮 蔡卫华 黄鹏 董晨 张云 岳明

沈超, 姚敏, 尹荣, 朱萍, 邵建国, 张津玮, 蔡卫华, 黄鹏, 董晨, 张云, 岳明. KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系[J]. 中国公共卫生, 2022, 38(7): 852-855. doi: 10.11847/zgggws1135392
引用本文: 沈超, 姚敏, 尹荣, 朱萍, 邵建国, 张津玮, 蔡卫华, 黄鹏, 董晨, 张云, 岳明. KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系[J]. 中国公共卫生, 2022, 38(7): 852-855. doi: 10.11847/zgggws1135392
SHEN Chao, YAO Min, YIN Rong, ZHU Ping, SHAO Jian-guo, . Association of SNP at KIR3DL1 rs35974949 and rs35656676 with HCV susceptibility and chronicity in high-risk populations[J]. Chinese Journal of Public Health, 2022, 38(7): 852-855. doi: 10.11847/zgggws1135392
Citation: SHEN Chao, YAO Min, YIN Rong, ZHU Ping, SHAO Jian-guo, . Association of SNP at KIR3DL1 rs35974949 and rs35656676 with HCV susceptibility and chronicity in high-risk populations[J]. Chinese Journal of Public Health, 2022, 38(7): 852-855. doi: 10.11847/zgggws1135392

KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系

doi: 10.11847/zgggws1135392
基金项目: 国家自然科学基金(81773499);病毒学国家重点实验室开放研究基金(2019KF005);江苏省优秀青年基金(BK20190106);江苏省卫计委“科教强卫工程”青年医学人才项目(QNRC2016616);云南省自然科学基金重点项目(2019FA005);新发突发呼吸系统传染病临床研究中心(HS2020002)
详细信息
    作者简介:

    沈超(1995 – ),男,江苏常州人,硕士在读,研究方向:传染病流行病学

    通讯作者:

    张云,E-mail:zhangyunvip@126.com

    岳明,E-mail:njym08@163.com

  • 中图分类号: R 183

Association of SNP at KIR3DL1 rs35974949 and rs35656676 with HCV susceptibility and chronicity in high-risk populations

  • 摘要:   目的  探讨KIR3DL1基因rs35974949和rs35656676位点单核苷酸多态性(SNP)与丙型肝炎病毒(HCV)易感性和慢性化的关联性,为定制HCV感染的筛查、诊断和个体化预防策略提供理论依据。  方法  于2008年8月 — 2015年12月采用整群抽样方法抽取江苏省句容市和丹阳市25个自然行政村1788名既往有偿献血者和江苏省9家三级医院肾透析中心749例肾透析者共2537名18~79岁未接受过抗HCV治疗(包括干扰素和直接抗病毒药物)的HCV感染高危人群进行问卷调查和HCV抗体检测,将抗 – HCV和HCV RNA均为阴性的1512人作为阴性组、抗 – HCV阳性且HCV RNA阴性的382人作为自限清除组、抗 – HCV和HCV RNA均为阳性的643人作为持续感染组,采用TaqMan探针实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)进行基因分型,并应用多因素logistic回归模型分析KIR3DL1基因rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化的关系。  结果  阴性组KIR3DL1 rs35974949位点GG、GT和TT型基因型携带者分别占78.47 %、20.05 % 和1.49 %,自限清除组分别占76.64 %、19.16 %和4.20 %,持续感染组分别占74.34 %、19.60 %和6.07 %;阴性组KIR3DL1 rs35656676位点CC、CG和GG型基因型携带者分别占31.32 %、50.60 %和18.08 %,自限清除组分别占31.68 %、49.74 %和18.59 %,持续感染组分别占31.78 %、50.47 %和17.76 %。在校正性别、年龄、谷丙转氨酶(ALT)值是否异常、谷草转氨酶(AST)值是否异常和感染途径后,多因素非条件logistic回归分析结果显示,与携带KIR3DL1 rs35974949位点GG/GT基因型的个体相比,携带KIR3DL1 rs35974949 位点TT基因型的个体更易感染HCV(共显性模型:OR = 2.802,95 % CI = 1.571~4.998,P < 0.001;隐性模型:OR = 2.860,95 % CI = 1.607~5.090,P < 0.001);KIR3DL1 rs35974949位点基因多态性与HCV慢性化以及KIR3DL1基因rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化均无相关性(均P > 0.05)。  结论  KIR3DL1 rs35974949位点基因多态性与HCV易感性有关。
  • 表  1  KIR3DL1 rs35974949和rs35656676位点基因多态性与HCV易感性和慢性化关系多因素非条件logistic回归分析

    多态性位点基因型阴性组自限清除组持续感染组自限清除组 + 持续感染组vs.阴性组持续感染组vs.自限清除组
    n%n%n%P OR 95 % CIP OR 95 % CI
    rs35974949 GG 1002 78.47 292 76.64 478 74.34 1.000 1.000
    GT 256 20.05 73 19.16 126 19.60 0.420 0.906 0.711~1.152 0.874 0.973 0.690~1.371
    TT 19 1.49 16 4.20 39 6.07 < 0.001 2.802 1.571~4.998 0.055 1.925 0.985~3.760
    显性模型 0.653 1.053 0.841~1.319 0.505 1.114 0.812~1.528
    相加模型 0.100 1.170 0.970~1.411 0.196 1.176 0.920~1.505
    隐性模型 < 0.001 2.860 1.607~5.090 0.052 1.936 0.994~3.767
    rs35656676 CC 473 31.32 121 31.68 204 31.78 1.000 1.000
    CG 764 50.60 190 49.74 324 50.47 0.897 0.986 0.803~1.212 0.731 1.055 0.777~1.433
    GG 273 18.08 71 18.59 114 17.76 0.958 1.007 0.772~1.314 0.443 1.169 0.784~1.742
    显性模型 0.935 0.992 0.816~1.206 0.587 1.084 0.811~1.449
    相加模型 0.985 1.001 0.878~1.141 0.455 1.077 0.886~1.310
    隐性模型 0.896 1.016 0.804~1.283 0.493 1.131 0.796~1.606
      注:a 调整了性别、年龄、ALT 值是否异常、AST 值是否异常和感染途径等混杂因素。
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-05-10
  • 网络出版日期:  2022-03-23
  • 刊出日期:  2022-07-10

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